Description

Ingrédients :

• principe actif : citrate de tamoxifène ;
• 1 comprimé contient 30,4 mg de citrate de tamoxifène (équivalent à 20 mg de tamoxifène) ;
• excipients : lactose monohydraté, amidon de maïs, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium.
• Forme pharmaceutique. Comprimés.
• Propriétés physiques et chimiques de base : comprimés ronds, presque blancs, avec une encoche sur un côté.
• Groupe pharmacothérapeutique.
• Antagonistes hormonaux et médicaments similaires. Agents anti-œstrogènes. Code ATC L02B A01.

Propriétés pharmacologiques.

Pharmacodynamie.

Le tamoxifène est un puissant antagoniste non stéroïdien des œstrogènes. Il peut également avoir des propriétés agonistes partielles ou complètes, en fonction des tissus de l’organisme et de l’espèce animale. Chez l’homme, on observe un effet anti-œstrogène prédominant, qui s’explique par la liaison du tamoxifène au domaine de liaison hormonale du récepteur des œstrogènes et par le blocage de l’action de l’œstradiol.

Pharmacocinétique.

Le tamoxifène est rapidement absorbé après administration orale. La concentration maximale de tamoxifène dans le plasma sanguin est atteinte 4 à 7 heures après l’administration, et la concentration d’équilibre est atteinte après 4 à 6 semaines de traitement. Après une dose unique de tamoxifène en solution, la concentration plasmatique maximale de tamoxifène chez des volontaires masculins était de 42 µg/l, et la concentration du métabolite N-desméthyltamoxifène était de 12 µg/l.